GPF
(Grupo de Padres y Familiares de Personas con Discapacidad)
Gacetilla de Prensa
SE NECESITA UN CENTRO DE REHABILITACIÓN EN TIERRA DEL FUEGO
Somos un grupo de padres y familiares de personas con discapacidad que estamos juntando firmas (necesitamos más de 10.000) para que el Estado Nacional y Provincial, respectivamente, se hagan cargo de los pactos internacionales que ratificaron en la Constitución Nacional, junto al cumpli- miento de las leyes nacionales y provinciales con respecto a la rehabilitación de las personas.
Desde marzo del año 2008 venimos peticionando a diferentes organismos e instituciones del Estado para que se concrete un Centro de Neurorehabilitación de Alta Complejidad para Personas con y sin Discapacidad ( sin límite etario).El establecimiento está pensado para reunir profesionales de excelencia de distintas especialidades ( Neurología, Psiquiatría, Psicología, Kinesiología, Fonoaudiología, Psicomotricista, Estimulador Visual, Psicopedagogía, Músicoterapeuta, Terapista Ocupacional, Enfermería, Terapeutas ), que de manera interdisciplinaria, mediante técnicas y metodología actualizadas, logren un abordaje terapeútico en la recuperación y rehabilitación de los pacientes que padecen diferentes enfermedades y trastornos de origen genético, biológico o adquirido( Alzeimer, Ataque Cerebro Vascular, Autismo, Ceguera, Déficit de Atención, Esclerosis Múltiple, Hemipléjia, Hidrocefalia, Hipoacusia, Paralísis Cerebral, Parkinson, Politraumatismos, Síndrome de Down, Trastornos Generalizados del Desarrollo, etc.) Ya que los tratamientos deben ser continuos y coordinados, de esta forma, se evitarían traumas y disminuirían costos que generan los traslados, el desarraigo familiar, y daños mayores. La detección, rehabilitación, y recuperación en tiempo y forma, brindan al paciente una mejor calidad de vida y la inclusión en la sociedad.
Promover, difundir, y financiar las terapias innovadoras e interdisciplinarias que científica y socialmente han sido estudiadas e investigadas, son variadas y producen mejoras notables
La salud es un derecho humano fundamental. La salud es un bien jurídico colectivo. La Constitución Nacional, principal promotora de los derechos de los ciudadanos, en el inciso 23 del art. 75, expresa: “Legislar y promover medidas de acción positiva que garanticen la igualdad real de oportunidades y de trato, y el pleno goce y ejercicio de los derechos reconocidos por esta Constitución y por los tratados internacionales vigentes sobre derechos humanos, en particular respecto de los niños, las mujeres, los ancianos y las personas con discapacidad”.
La adhesión de firmas que realizamos es para darle mayor fuerza al cumplimiento de la LEY PROVINCIAL 48 EQUIPARACION DE OPORTUNIDADES PARA LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD (en su totalidad ) y a la petición que la Provincia se adhiera a la LEY NACIONAL 24901-SISTEMA DE PRESTACIONES BÁSICAS EN HABILITACIÓN Y REHABILITACIÓN INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, imprescindible para poder lograr programas de salud, capacitaciones, etc., por parte del Estado Nacional.
LA UNION HACE LA FUERZA!!!! Y LOS CIUDADANOS TENEMOS DERECHOS Y OBLIGACIONES.LA PRIMERA SOCIEDAD ES LA FAMILIA.
ResponderEliminarEs así, la unión hace la fuerza, pero.....los padres tenemos y necesitamos unirnos más, los padres tienen la fuerza para cambiar esto que está tan mal en la ciudad de Ushuaia.
ResponderEliminarNUNCA ESPEREMOS A QUE OTRO EMPIECE, ESTA EN CADA UNO EL INICIO,DE UNA VEZ POR TODAS,TRABAJEMOS POR LA HISTORIA ARGENTINA SIN VERGUENZAS, CON EL VERDADERO ORGULLO DE SER ARGENTINOS Y COMENZAR A DAR BUENOS EJEMPLOS.
ResponderEliminarExitos que alimentan el alma
ResponderEliminarNo puedo no contarles los éxitos que presencié estos días. Son esos éxitos teñidos de justicia, éxitos no exitistas, éxitos que tienen que ver más con el otro que con uno mismo. Éxitos que a mí me alimentan el espíritu y a partir de ellos, puedo subsistir un ayuno (de éxitos obvio) de casi 40 días, ¡o casi!
El primero: El 10 de julio pasado fue el cumpleaños de Juan Francisco J. No, no lo conocés pero te lo presento: Juan cumplió 25 años, pero para él, el 11 de octubre del 2008 cuando tuvo un accidente con su moto, fue el día que la vida le dió una segunda oportunidad, y trabaja para aprovecharla al 100%.
A Juan no lo conozco personalmente, pero sí a su hermana, que se acercó a la Fundación La Nación pidiendo orientación para que Juan pudiera tener acceso a una rehabilitación física, a pesar de que los pronósticos que le daban no eran alentadores. Juan pudo, con mucho esfuerzo de TODA su familia – que demostró un amor y un compromiso para con él francamente ENVIDIABLE - internarse en ALPI.
Allí estuvo durante un largo tiempo mientras su familia vendió su negocio para estar más cerca suyo: literalmente hacían guardia en la puerta del instituto todos los días esperando el horario de visita. Para no aburrirlos, les cuento el éxito: Juan camina. Y cada vez que en mi vida pasa algo que me dice “esto no va más, esto es agotador, esto no tiene sentido” me acuerdo de Juan y sigo.
Otra más, como para empaparse de estas buenas cosas: soy voluntaria en www.personasperdidas.org.ar y gracias a un llamado telefónico de una asistente social del Hospital Fiorito, nos enteramos de que había allí un chico que buscaba a su familia. Sólo recordaba que su papá trabajaba en un frigorífico. Rastreamos, llamamos a varios teléfonos, y finalmente dimos con el frigorífico correcto. Y un Jefe de Personal TAN COMPROMETIDO como la asistente social, ayudó a que Guillermo hoy esté de vuelta en su casa. ¡A celebrar!
Otro, (¡esto está buenísimo!), una compañera de trabajo me contó que quería donar su laptop porque le habían regalado una nueva; me preguntó si conocíamos a alguien que la necesitara. Preguntamos a la Fundación María de las Cárceles que tiene un proyecto denominado Banco de Sueños, articulado con el Taller para Adolescentes de la Escuela Hospitalaria Nº 2 Dr. P. J. Garrahan, que trabaja con niños y adolescentes que necesitan recursos informáticos para favorecer su integración social o escolar.
Así conocimos a Axel, que tiene 14 años y una disminución visual que le complica el trabajo en la escuela. Con la laptop, le será más fácil el colegio (¡ahora no tiene excusas!). Asi que fuimos al Garrahan un día que Axel tenía turno en oftalmología, y Juliana, mi compañera, le entregó su computadora nueva, su primera computadora. La primera página de Internet que abrió con la ayuda de una lupa digital fue la de Boca Juniors.
Y hay más: tengo una amiga trabajadora social que conoció, por su trabajo, a una familia que vivía en la calle, y que tenía la oportunidad de salir de allí porque el padre había conseguido trabajo y casa en Quilmes. La única dificultad era que hacía falta conseguir ayuda para trasladar sus pocas pertenencias acumuladas bajo la autopista hasta allí. Me contacté con la Red Solidaria, publicaron el pedido en facebook….y la familia tiene su traslado asegurado.
Y siguen llegando….un viernes recibí un mail de la coordinadora de Cuidados Palitativos del Hospital Gutierrez, que pedía para Rosario, una adolescente de 16 años una computadora. Mandé el pedido por twitter, via @fundlanacion. La gente de EXO contestó el lunes ofreciéndole una classmate último modelo
No sé que creen uds. pero estos son los éxitos que para mí, vale la pena compartir. Yo no doné ninguna de las computadoras, yo no conseguí el flete, yo no hice que Juan pudiera caminar, ni llevé a Guillermo de regreso a su casa, pero sólo formar parte de esta cadena, hace que todo lo esencial tome su verdadera dimensión ¿o no?
¡Un privilegio haber estado ahí para contárselos!
Amigos, lean el comentario 4, la historia de Juan, simple, como muchas, triste porque tuvo un accidente y quedó discapacitado, sin chances, a enfrentar la vida así....pero siempre hay un angel que aparece y tuvo la oportunidad de REHABILITACION, palabra que a los funcionarios de salud de Ushuaia, parece que les es desconocida, pues, no hacen nada por las personas como Juan, que hay muchas, mas de lo que piensan, bien, nosotros, les vamos a enseñar, no porque sepamos más, no no, ellos son profesionales, pero nosotros somos PADRESSSSSSS,y sí le podemos dar clases de tratar a las personas con discapacidad, le podemos dar clases de nuevas terapias y efectivas,le pdemos dar clases que con dedicación hay cambios, le podemos enseñar a sentir, a llorar, a reir, a saltar de alegría cuando nuestros hijos tienen un cambio mínimo pero cambio positivo, les podemos enseñar a dejar de lado muchas cosas estúpidas, a dejar nuestro EGO, y que el protagonista sea ese ser que no habla, no entiende....pero que siente porque el corazón lo tienen mas grande que el de muchos de nosotros. Si supieran la riqueza que tenemos con nuestros hijos!!!!, pero a los de salud de esta provincia, les falta comprender que: VOLANDO BAJO SE ENCUENTRA LA VERDAD,ojalá alguien de ellos lea esto, Legsladores, Gobernadora, Ministros, todos, les va a venir bien.Los padres tenemos fuerzas, tengan en cuenta eso, y vamos a llegar hasta donde sea necesario por los hijos nuestros y por todas las personas con discapacidad.
ResponderEliminarQue gran verdad lo que dice tenemos un gobierno totalmente autista, una ministro de salud que no tiene ni idea del cargo que ocupa, los legisladores totalmente inoperantes en tema salud y otros tema. Si los padres se siguen sumando o cualquier ciudadano que realmente analiza estos temas de discapacidad se van a conseguir grandes logros.
ResponderEliminarCON TODO RESPETO AL ANONIMO ANTERIOR,MI HIJO ENCUADRA SU TRASTORNO DENTRO DEL ESPECTRO AUTISTA;NO LO TOME A MAL,PERO DECIR QUE EL GOBIERNO ES AUTISTA, ES UNA FALTA DE RESPETO PARA QUIEN LO PADECE;LAMENTABLEMENTE TODAVIA HAY DESCONOCIMIENTO EN LA SOCIEDAD DE ESTE SINDROME(CONJUNTO DE SIGNOS Y SINTOMAS).CON RESPECTO AL GOBIERNO,SOLO OCUPAN UN LUGAR POR DETERMINADO TIEMPO,COBRAN Y SE VAN, ES DECIR QUE NO LES INTERESA Y PREFIEREN HACER OIDOS SORDOS PARA NO TRABAJAR DE MAS.
ResponderEliminarR E L A C I O N E S
ResponderEliminarLa fábula del Puerco-espín.
Durante la era glacial, muchos animales morían por causa del frío.
Los puerco-espines, percibiendo la situación, resolvieron juntarse en grupos, así se abrigaban y se protegían mutuamente, más las espinas de cada uno herían a los compañeros más próximos, justamente los que ofrecían más calor.
Por eso decidieron alejarse unos de otros y comenzaron de nuevo a morir congelados.
Entonces precisaron hacer una elección: o desaparecían de la Tierra o aceptaban las espinas de los compañeros.
Con sabiduría, decidieron volver a estar juntos.
Aprendieron así a convivir con las pequeñas heridas que la relación con un semejante muy próximo puede causar, ya que lo más importante era el calor del otro.
Y así sobrevivieron.
Moraleja de la historia
La mejor relación no es aquella que une personas perfectas,
más es aquella donde cada uno aprende a convivir
con los defectos del otro, y admirar sus cualidades.
¡DIOS LOS BENDIGA! GRACIAS POR HACERME UN LUGARCITO EN SUS VIDAS.-
Esta fábula es el fiel ejemplo de cómo una sociedad como la de nuestra ciudad debemos tratar de adoptar. Aceptarnos, comprendernos, ayudarnos, entender al que menos tiene, apoyar al que menos puede, tal como hicieron los puercoespin para sobrevivir. Sueño conque los ciudadanos comunes como nosotros, obreros, trabajadores humildes, padres, madres, amigos, podamos construir de nuevo esos valores, si no cuesta nada solo hay que hacer como los animalitos de la leyenda, solo eso. Tolerarnos y trabajar unidos por todas las personas con discapacidad y los que están en el gobierno circunstancialmente van a reaccionar. Pido a Dios que reaccionemos, que entendamos de una vez por todas que debemos cambiar por SOLIDARIDAD.
Otra cosita y con todo respeto, saben?? ojala el gobierno fuera autista......porque les aseguro que tendríamos una ciudad maravillosa,limpia,ordenada y con mentes rápidas que van a realizar las cosas de acuerdo a lo que sus corazones les indican, que no van a ser corruptos, indiferentes, insensibles. Serían funcionarios que harían las cosas con amor, escuhando con el corazón, no con la cabeza, dando un abrazo re fuerte cuando alguien está mal, humilde, ayudando siempre al otro, el autista parece ajeno a todo, pero son seres mas avanzados que nosotros, para qué prestar atención a las cosas materiales!!!! ellos prestan su corazón a todos, que me dicen????? ellos son superiores a nosotros, se los aseguro,porque lo sé.
NO LO DUDO QUE SI EL GOBIERNO FUESE AUTISTA ESTARIAMOS DE MARAVILLA;POR ESO EL COMPROMISO DE LA SOCIEDAD TIENE QUE LOGRAR QUE REACCIONEN. JUNTOS PODEMOS REVERTIR LA SITUACION E INICIAR EL CAMINO PARA UNA ARGENTINA DIGNA.
ResponderEliminarMe comprometo en enviarlo a todos mis contactos por que es una casusa justa y un derecho contar con dicho servicio, en lugares tan lejanos que cuando de rehabilitacion se trata es diaria y continua.No alcanza con un viaje a capital una vez al año.hay que seguir insistiendo a las autoridades provinciales y nacionales,para que no miren para otro lado.
ResponderEliminarGRUPO DE PADRES , FAMILIARES Y AMIGOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
ResponderEliminarSe informa a todas las personas, familiares/amigos con discapacidad de la Provincia de TIERRA DEL FUEGO que hemos armado una base de datos en la cual vamos a volcar los informes más aproximados posible, en cuanto a la cantidad de personas, con domicilio en la provincia, con alguna discapacidad. Por tal motivo solicitamos, de MANERA ABSOLUTAMENTE VOLUNTARIA, nos hagan llegar los datos que detallamos a continuación. Cabe aclarar que esta información tendrá carácter confidencial, pero es de mucha importancia para nosotros, debido que estamos en el año 2010 y no hay una cifra aproximada de habitantes discapacitados. Los datos a enviar son los siguientes:
APELLIDO Y NOMBRES (completo, tal como figura en el DNI)
D.N.I.:
FECHA DE NACIMIENTO:
DOMICILIO/TEL./ MAIL:
DIAGNOSTICO/ DIAGNOSTICO PRESUNTIVO:
POSEE CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD, NUMERO: PORCENTAJE DE LA DISCAP:
TIENE INCAPACIDAD:
TIENE INCAPACIDAD LABORAL:
ESTUDIOS:
ESTADO CIVIL:
CUALQUIER OTRO DATO DE INTERES:
Aquella persona que desee enviar sus datos, puede hacerlo a los Tel o mail indicados a continuación y a la mayor brevedad posible:
GRUPO DE PADRES, FAMILIARES Y AMIGOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
Tel. 15471830 Sra. Elsa, 433759 / 15529421 Sra. Mariela, 15561830 Sra. Graciela
Email: m.ricagno@yahoo.com.ar , gracielabravo2001@yahoo.com.ar, elsabel4@hotmail.com
Muchas gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Gracias a todos los que nos están apoyando, esto es para todos, desde el recién nacido hasta adultos, no es un camino fácil, es bastante sinuoso, pero los padres podemos, todos en Ushuaia, en Tolhuin y Rio Grande, el pueblo de la Provincia se está comprometiendo con esta campaña, funcionarios, ninguno, nadie se da por aludido, pero saben???? mejor, esto es un trabajo nuestro, nosotros lo vivimos, nosotros sabemos lo que es tener un ser con discapacidad en el hogar, nosotros nos hacemos fuertes como el junco que se dobla pero siempre , siempre sigue en pie.
ResponderEliminarAsique gracias a todos y colaboren con el censo, eso es muy importante!!!!!!
En nombre de mi hija Macarena, gracias!!!!!!
Graciela
YO TENGO UN ÁNGEL, POR ESO SÉ QUE DIOS ESTÁ CERCA.
ResponderEliminarELLA ME ENSEÑO TANTO.... A CONOCER EL AMOR Y QUE ES INFINITO, A LUCHAR,A SALTAR TODAS LAS PIEDRAS QUE SE CRUZAN EN MI CAMINO Y QUE SI ES NECESARIO PUEDO LLEGAR HASTA SALTAR LAS MONTAÑAS MÁS ALTAS, SOLO CON PENSAR EN ELLA, QUE EXISTE PERSONAS BUENAS Y CON QUIEN PODÉS CONTAR Y GENTE QUE NO TIENE CORAZÓN, QUE MI FLIA ES LO MEJOR QUE TENGO, QUE TENGO TESOROS Y MÁS RIQUESAS QUE OTROS SIN SER MATERIAL, TANTO TANTO QUE NO ME ALCANZAN LAS PALABRAS NI EL TIEMPO PARA CONTARLES....
SOY LA MAMÁ DE HILEN Y TENGO DOS SOLES MÁS QUE SE LLAMAN EMI Y LEONEL, QUE SIEMPRE ESTÁN AHI AYUDANDOMÉ. Y UNA MURALLA DÓNDE APOYARME, CARLOS, MI MARIDO.
FUERZA QUE NO HAY IMPOSIBLES!
KARINA